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          胃癌和胃肠间质瘤
          用药基因检测

          聚焦胃癌 / 胃肠间质瘤相关靶向和化疗药物

          用药基因检测优势

          聚焦胃癌/胃肠间质瘤相关靶向和化疗药物

          覆盖NCCN、ESMO、CSCO指南推荐的HER2和错配修复(MMR)基因以及胃肠间质瘤主要伴随诊断基因KIT和PDGFR

          一次性全面检测基因组上135个胃癌/胃肠间质瘤用药相关基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型

          40万例降噪基线数据库确保低频突变检出率

          用药基因检测原理

          基于illumia高通量测序(NGS)平台,采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签(UMI)技术,检测基因组上135个胃癌/胃肠间质瘤用药相关基因的序列变异,包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等,覆盖所有已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的胃癌/胃肠间质瘤靶向和化疗用药。

          用药基因检测原理
          适用人群

          适用人群

          • 所有需要个体化用药的胃癌/胃肠间质瘤患者
          • 现有药物不佳,寻求更多治疗方案的胃癌/胃肠间质瘤患者
          • 晚期无法获取组织样本的胃癌/胃肠间质瘤患者

          样本要求

          检测样本采集

          检测流程

          咨询预约

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          样本采集

          样本采集

          样本寄送

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          确认付款

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          上机检测

          上机检测

          报告签发

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