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          遗传性耳聋基因检测

          让下一代远离无声世界

          检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

          全面

          一次检测遗传性耳聋4个基因9个位点

          准确

          NMPA认证试剂,准确率高

          简便

          取样简便,新生儿取足跟血,成人取静脉血即可检测

          100个听力正常人群中,有6个人存在耳聋突变基因携带!

          我国现有听力残疾人群2780万,居全国残疾人之首,其中0-6岁儿童超过80万人。

          每年新增新生儿先天性听力障碍约3.5万例。

          90%聋儿的父母听力正常,60%致聋原因是基因缺陷。

          大量迟发性听力下降患者是由自身基因缺陷致聋,或由基因缺陷和多态性等原因,造成对致聋环境因素敏感,进而致病。

          100个听力正常人群中,有6个人存在耳聋突变基因携带!

          让下一代远离无声世界

          四种功能基因突变(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。亚洲人群中,GJB2的 235delC突变约占80%以上。

          凡迪基因遗传性耳聋基因检测,针对遗传性耳聋相关的4个基因9个位点进行检测,为临床医生评估受检人群耳聋风险提供指导。

          让下一代远离无声世界
          适用人群

          适用人群

          • 孕前、孕期女性
          • 高龄产妇
          • 家族成员有耳聋病史者
          • 新生儿
          • 耳聋患者及家属
          • 耳蜗植入手术者
          • 耳毒性药物使用者、家族用药致聋历史者

          样本要求

          EDTA抗凝管

          EDTA抗凝管

          5ml静脉外周血

          干血片

          干血片

          3个干血斑

          检测流程

          遗传咨询

          遗传咨询

          签署知情同意

          签署知情同意

          样本采集

          样本采集

          实验室检测

          实验室检测

          报告出具

          报告出具

          报告解读

          报告解读

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